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status: final
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# Rezeptoren

Rezeptoren sind komplexe, große **(Protein-)Moleküle**, welche über Bindungsstellen eine **selektive** Anlagerung von Substanzen (**Liganden**, Agonisten) erlauben, welche über Wechselwirkungen eine **Signalübertragung** in die oder in der **Zelle** erlauben.
Die Bindung eines Liganden führt zu einer **Veränderung der räumlichen Anordnung** des Proteins (*Tertiär-* und *Quartärstruktur*) und damit zu einer **Veränderung des Funktionszustands** des Proteins.
Sie können sich sowohl in der Zellmembran als auch intrazellulär befinden.

:::{todo} {issue}`40` GRAFIK: Rezeptor mit Ligand
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## Wirkungsprinzipien

| Wirkungsart  | Vorgang                    | Grundlage                    | Topografie                                  | Schwellendosis |
| ------------ | -------------------------- | ---------------------------- | ------------------------------------------- | -------------- |
| spezifisch   | Interaktion mit Rezeptoren | molekulare Passgenauigkeit   | abhängig von Rezeptorverteilung und -dichte | niedrig        |
| unspezifisch | Einlagerung in Membranen   | physikochemische Löslichkeit | ubiquitär im Organismus                     | hoch           |

## Art der Rezeptoren

Man unterscheidet:

- **Liganden**-gesteuerte Ionenkanäle
- **G-Protein** gesteuerte Rezeptoren

:::{todo} {issue}`38` GRAFIK: Liganden-gesteuerter Ionenkanal

../Pictures/Liganden-gesteuerter-Ionenkanal.png
:width: 100%

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:::{todo} {issue}`39` GRAFIK: G-Protein-gesteuerter Rezeptor

../Pictures/G-Protein-gesteuerter-Rezeptor.png
:width: 100%

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:::{list-table}
:header-rows: 1

- - Liganden-gesteuerter Ionenkanal
  - G-Protein-gesteuerte Rezeptoren
- - - Acetylcholin Rezeptor vom Nikotin-Typ
    - Serotoninrezeptor vom 5-HT3-Subtyp
    - GABA-A-Rezeptor
    - Glutamatrezeptor vom NMDA und Non-NMDA-Typ
    - Glycinrezeptor
    Einfacher Weg der Signalübertragung, rascher Anpassung
    - Spannungsabhängige Ionenkanäle – Nervenleitung
  - - Acetylcholin Rezeptor vom Muskarin-Typ
    - Adrenerge und dopaminergen Rezeptoren (α,β, D1/D2)
    - Serotoninrezeptoren außer 5-HT3-Subtyp
    - Histamin-,Adenosin-,Angiotensin-, Brandykinin-,Vasopressin- und
    - Prostaglandinrezeptoren
    - GABA-B-Rezeptor
    - Opioidrezeptoren (µ,κ,δ)
    - Cannabinoidrezeptoren (CB1/CB2)
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| Steuerung                       | Axonale Konduktion                 | Synaptische Transmission      | Humorale Transduktion              |
| ------------------------------- | ---------------------------------- | ----------------------------- | ---------------------------------- |
| Spannungsabhängige Ionenkanäle  | Sehr schnelle Effekttransformation | 0                             | 0                                  |
| Liganden gesteuerte Ionenkanäle | 0                                  | Schnelle Effekttransformation | Langsame Effekttransformation      |
| G-Protein gesteuerte Rezeptoren | 0                                  | Langsame Effekttransformation | Langsame Effekttransformation      |
| Intrazelluläre Rezeptoren       | 0                                  | 0                             | Sehr langsame Effekttransformation |

```{eval-rst}
+--------------+---------------------+-----------------------------------------------------+----------------------------------+
| Hauptgruppe  | Untergruppe         | Mechanismus                                         | Relative intrisische Aktivität a |
+==============+=====================+=====================================================+==================================+
| Agonisten    | rein                | Rezeptor-spezifische Aktivierung                    | 1                                |
|              +---------------------+                                                     +----------------------------------+
|              | partiell            |                                                     | 0>a>1                            |
+--------------+---------------------+-----------------------------------------------------+----------------------------------+
| Antagonisten | partiell kompetitiv | Rezeptor-spezifische Inaktivierung                  | 0>a>                             |
|              +---------------------+-----------------------------------------------------+----------------------------------+
|              | nicht kompetitiv    | Allosterisch, effektbezogeneIrreversible Inhibierun | 0                                |
|              +---------------------+-----------------------------------------------------+                                  |
|              | funktionell         | Unterschiedliche Wirkort                            |                                  |
|              +---------------------+-----------------------------------------------------+                                  |
|              | physiologisch       | Gegenregulation durch Homöostase                    |                                  |
|              +---------------------+-----------------------------------------------------+                                  |
|              | chemisch            | Chemische Inaktivierung                             |                                  |
+--------------+---------------------+-----------------------------------------------------+----------------------------------+
```