--- status: final changes: - 2026-10-10: Strukturierte Überarbeitung; historische Dosierungen und offene Zulassungsfragen gekennzeichnet maintainer: GABRIEL Sebastian (interim) authors: - GABRIEL Sebastian copyright: Critical Care Club Austria — Verein zur Förderung der Versorgung kritisch Kranker und Verletzter (CCCA) license: Creative Commons Namensnennung-Share Alike 4.0 International --- :::{raw} latex \clearpage ::: :::{index} single: Fenoterol ::: :::{index} single: Berotec ::: :::{index} single: Partusisten ::: (fenoterol)= # Fenoterol :::{sidebar} Achtung! Angaben ohne Gewähr! ::: Spezialitäten, Markennamen : - Berotec™ Dosieraerosol: 0,100 mg / Hub - Berodual Dosieraerosol: 0,05 mg Fenoterolhydrobromid und 0,02 mg Ipratropiumbromid / Hub - Berodualin® - Inhalationslösung: 1 ml Lösung (= 20 gtt) enthält 0,5 mg Fenoterolhydrobromid und 0,261 mg Ipratropiumbromid Fenoterol ist ein *kurzwirksames β₂-Sympathomimetikum-Agonist* (*SABA*) mit bronchodilatierender und uterusrelaxierender Wirkung. Die Anwendung zur Tokolyse ist hinsichtlich aktueller Zulassung, Präparateverfügbarkeit und Sicherheitsvorgaben gesondert zu prüfen. Wirkung : - Bronchodilatation durch β₂-Adrenozeptor-Stimulation - Relaxation der Uterusmuskulatur - Dosisabhängig kardiale β-adrenerge Wirkungen Indikationen : - Bronchospasmus bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, insbesondere Asthma bronchiale - Tokolyse zwischen der 22. und 37. SSW Kontraindikationen : - Tachyarrhythmien - Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie - Bei geplanter Tokolyse zusätzlich geburtshilfliche Gegenanzeigen, insbesondere relevante Blutung und vorzeitige Plazentalösung, sowie besondere kardiovaskuläre Risiken beachten Dosierung : - *Bronchospasmolyse, Dosieraerosol*: 1–2 Hübe zu je 0,100 mg, Wiederholung und Maximaldosis ausschließlich nach aktueller Fachinformation des konkreten Inhalators. - *Tokolyse, Dosieraerosol*: 2–5 Hübe; **nicht als aktuelle Dosierungsempfehlung verwenden**, bis Indikation und Evidenz geklärt sind. - *Tokolyse, i.v.*: Langsamer Bolus 0,025 mg. Dauerinfusion 0,00001–0,00005 mg / kg / min. Diese Angaben sind **nicht zur unmittelbaren klinischen Anwendung freigegeben**; aktuelle Fachinformation und geburtshilfliche Standards prüfen. Nebenwirkungen : - Tachykardie, Palpitationen, Rhythmusstörungen - Tremor, Nervosität, Kopfschmerzen - Hypokaliämie, Hyperglykämie - Bei hochdosierter systemischer Anwendung: Myokardischämie, Lungenödem und Laktatazidose möglich Pharmakodynamik : - Aktivierung von β₂-Adrenozeptoren und Anstieg des intrazellulären cAMP. - Relaxation bronchialer und uteriner glatter Muskulatur. - β₂-vermittelte intrazelluläre Kaliumverschiebung kann eine Hypokaliämie auslösen. Pharmakokinetik : - Rascher Wirkungseintritt nach inhalativer Gabe. - Systemische Exposition abhängig von Applikationsweg und Dosis. - Präparatespezifische Angaben zu Wirkdauer, Metabolismus und Elimination anhand der Fachinformation ergänzen. Schwangerschaft und Stillperiode : - *Schwangerschaft*: Bei inhalativer Bronchospasmolyse Nutzen-Risiko-Abwägung. Systemische Tokolyse nur nach aktueller geburtshilflicher Indikationsstellung und Beachtung der Sicherheitsbeschränkungen. - *Stillperiode*: Präparatespezifische Fachinformation beachten. Anwendungshinweise : - Bei schwerem Asthmaanfall nicht allein auf ein Dosieraerosol ohne geeignete Inhalationshilfe vertrauen; leitliniengerechte Akuttherapie sicherstellen. - Bei systemischer Anwendung Überwachung von Herzfrequenz, Blutdruck, EKG, Kalium und Glukose. - Bei Tokolyse zusätzlich maternales und fetales Monitoring entsprechend geburtshilflichem Standard. Wechselwirkungen : - Andere Sympathomimetika und Methylxanthine können unerwünschte kardiale Wirkungen verstärken. - Diuretika und Glukokortikoide können das Hypokaliämierisiko erhöhen. - Betablocker können die bronchodilatierende Wirkung abschwächen und Bronchospasmen begünstigen.